El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) ha emitido una alerta oficial respecto a las medidas sanitarias aplicadas al medicamento Kenaler. Según el informe, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó formalmente el retiro y la destrucción inmediata de todas las unidades correspondientes al lote 311024 de la solución oftálmica Kenaler 0.05%.
Detalles del retiro sanitario
La medida se ejecuta tras identificar la presencia de partículas en el producto farmacéutico mencionado. Esta intervención técnica busca garantizar que las unidades afectadas no sean distribuidas ni consumidas por la población, asegurando así los estándares de calidad y seguridad exigidos por la normativa sanitaria vigente, tema que ya cubrimos en MINSA alerta: retira dos marcas de agua por contaminación bacteriana.
Responsabilidad institucional
Digemid es la autoridad competente encargada de vigilar el registro, control y fiscalización de medicamentos e insumos médicos en el país. Al ordenar la destrucción del lote específico 311024, esta entidad reafirma su rol preventivo ante posibles riesgos para la salud pública derivados de defectos de fabricación o contaminación, más contexto en Indecopi alerta sobre riesgos eléctricos en licuadoras SAMMIC.
Recomendaciones a los consumidores
El Indecopi, como organismo que difunde estas alertas de seguridad, recomienda a las farmacias y establecimientos comerciales verificar el número de lote en sus inventarios. Los ciudadanos deben abstenerse del uso de este producto si poseen frascos con la identificación 311024 hasta confirmar su estado o proceder al retorno según los protocolos establecidos por la autoridad sanitaria.
